№ 2 (187) 2024 р. С. 14–18

МОРФОЛОГІЧНІ ЗМІНИ В ПЕЧІНЦІ РІЗНОСТАТЕВИХ ЩУРІВ У РАЗІ ФРУКТОЗНО-ІНДУКОВАНОЇ НЕАЛКОГОЛЬНОЇ ЖИРОВОЇ ХВОРОБИ ПЕЧІНКИ

Тернопільський національний медичний університет імені І. Я.  Горбачевського Міністерства охорони здоров’я України, Тернопіль, Україна

DOI 10.32782/2226-2008-2024-2-2

В експериментах використано 72 різностатеві білі щури Вістар. Вік тварин  становив 7,5–8 місяців. Неалкогольну жирову хворобу печінки викликали питтям 20% розчину фруктози протягом 2 (після цього 2 місяці пили воду) і протягом 4 місяців. Неалкогольна жирова хвороба печінки морфологічно підтверджена. Встановлено, що тривале, протягом 2 і 4 місяців, використання фруктози викликає зміни ліпідного обміну в організмі експериментальних тварин, що характеризується розвитком жирової дистрофії печінки. Порушення структури печінки більш виражені у разі вживання фруктози протягом 4 місяців порівняно з 2 місяцями і 2 місяцями перерви. У самиць, порівняно із самцями, структурні зміни паренхіми печінки (об’єм уражених ділянок і ступінь вираженості змін) значно більші в обидва терміни дослідження.

Ключові слова: печінка, неалкогольна жирова хвороба печінки, фруктоза, щури, стать, морфологічні зміни.

ЛІТЕРАТУРА

1. Kim D, Konyn P, Cholankeril G, Ahmed A. Physical activity is associated with nonalcoholic fatty liver disease and significant fibrosis measured by fibroscan. Gastroenterol. Hepatol. 2022; 20(6): 143855. doi: 10.1016/j.cgh.2021.06.029.
2. Anstee QM, Mantovani A, Tilg H, Targher G. Risk of cardiomyopathy and cardiac arrhythmias in patients with nonalcoholic fatty liver disease. Rev. Gastroenterol. Hepatol. 2018; 15(7): 425–439. doi: 10.1038/s41575-018-0010-0.
3. Cong F, Zhu L, Deng L, Xue Q, Wang J. Correlation between nonalcoholic fatty liver disease and left ventricular diastolic dysfunction in non-obese adults: a cross-sectional study. BMC Gastroenterol. 2023; 23(1): 90. doi: 10.1186/ s12876-023-02708-4.
4. El Hadi H, Di Vincenzo A, Vettor R, Rossato M. Relationship between heart disease and liver disease: A two-way street. 2020; 9(3)567. doi: 10.3390/cells9030567.
5. Scalzo N, Canastar M, Lebovics E. Part 1: Disease of the Heart and Liver: A Relationship That Cuts Both Ways. Cardiol Rev. 2022; 30(3): 111–122. doi: 10.1097/CRD.0000000000000379.
6. Anstee QM, Day CP. The Genetics of Nonalcoholic Fatty Liver Disease: Spotlight on PNPLA3 and TM6SF2. Semin Liver Dis. 2015; 35(3): 270–290. doi: 10.1055/s-0035-1562947.
7. Targher G, Corey KE, Byrne CDJD. Metabolism. NAFLD, and cardiovascular and cardiac diseases: Factors influencing risk, prediction, and treatment. Diabetes Metabolsm. 2021; 47(2): 101215. doi: 10.1016/j.diabet.2020.101215.
8. Targher G, Valbusa F, Bonapace S, et al. Non-alcoholic fatty liver disease is associated with an increased incidence of atrial fibrillation in patients with type 2 diabetes. PLoS ONE. 2013; 8(2): 57183. doi: 10.1371/journal.pone.0057183.
9. Geidl-Flueck B, Hochuli M, Németh Á et al. Fructose– and sucrose– but not glucose-sweetened beverages promote hepatic de novo lipogenesis: A randomized controlled trial. Hepatol. 2021; 75(1): 46–54. doi: 10.1016/j.jhep.2021.02.027.
10. Williams FR, Williams FR, Vallance A et al. Home-based exercise in patients awaiting liver transplantation: a feasibility study. Liver Transpl. 2019; 25(7): 995–1006. doi: 10.1002/lt.25442.
11. Turri-Silva N, Ricci-Vitor AL, Cipriano GJr et al. Functional resistance training superiority over conventional training in metabolic syndrome: A randomized clinical trial. Q. Exerc. Sport. 2020; 91(3): 415–424. doi: 10.1080/02701367.2019.1679333.
12. He B, Lu Z, He W, Huang B, Jiang H.Autonomic modulation by electrical stimulation of the parasympathetic nervous system:An emerging intervention for cardiovascular diseases. Ther. 2016; 34(3): 167–171. doi: 10.1111/1755-5922.12179.
13. Geidl-Flueck B, Hochuli M, Spinas GA, Gerber PA. Do Sugar-Sweetened Beverages Increase Fasting FGF21 Irrespective of the Type of Added Sugar? A Secondary Exploratory Analysis of a Randomized Controlled Trial. Nutrients. 2022; 14(19): 4169. doi: 10.3390/nu14194169.
14. Harrison SA, Ratziu V, Anstee QM et al. Design of the phase 3 MAESTRO clinical program to evaluate resmetirom for the treatment of nonalcoholic steatohepatitis. Aliment Pharmacol Ther. 2024; 59(1): 51–63. doi: 10.1111/apt.17734.
15. Khodami B, Hatami B, Yari Z et al. Effects of a low free sugar diet on the management of nonalcoholic fatty liver disease: a randomized clinical trial. Eur J Clin Nutr. 2022; 76(7): 987–994. doi: 10.1038/s41430-022-01081-x.
16. Kostiuk OA, Denefil OV, Holovata TK. Changes in biochemical parameters in the blood of high– and low-emotional rats with ethanol hepatosis. Medical and clinical chemistry. 2018; 20(3): 125–132. doi.org/10.11603/mcch.2410-681X.2018. v0.i3.9578 (in Ukrainian).
17. Horalskyi LP, Khomych VT, Kononskyi OI. Fundamentals of histological technique and morphofunctional research methods in normal and pathology: textbook. Zhytomyr: ZhNAEU, 2019: 286 p. (in Ukrainian).
18. Simons N, Veeraiah P, Simons PIHG et al. Effects of fructose restriction on liver steatosis (FRUITLESS); a double-blind randomized controlled trial. Am J Clin Nutr. 2021; 113(2): 391–400. doi: 10.1093/ajcn/nqaa332.
19. Low WS, Cornfield T, Charlton CA, Tomlinson JW, Hodson L. Sex Differences in Hepatic De Novo Lipogenesis with Acute Fructose Feeding. Nutrients. 2018; 10(9): 1263. doi: 10.3390/nu10091263.