Изучена фармакокинетика феназепама при его трансдермальном введении в зависимости от дозы препарата в составе ТТС. Выявлена способность ТТС поддерживать концентрацию препарата в организме на стационарном уровне в течение всего времени аппликации. Отмечено увеличение при трансдермальном введении феназепама величины среднего времени удержания по сравнению с внутривенным введением. Увеличение дозы препарата в составе ТТС приводит к уменьшение величины биодоступности, что обусловлено, по-видимому, достижением потока феназепама через кожу максимальной величины.
