В статье приводится описание двух случаев сочетанной эндокринной патологии аутоиммунного генеза, а именно: диффузного токсического зоба и первичной хронической надпочечниковой недостаточности. Обсуждаются возможные патогенетические механизмы возникновения и некоторые аспекты дифференциальной диагностики аутоиммунного полигландулярного синдрома 2-го типа.
