Приведены результаты экспериментальных исследований, посвященных изучению влияния блокады интерлейкин-1 (ИЛ-1)-рецепторов применением рекомбинантного антагониста ИЛ-1-рецепторов (РАИЛ) на выраженность острых генерализованных, киндлинговых судорог и посткиндлинга. Отмечено развитие противосудорожных эффектов при условии блокады интерлейкиновых рецепторов. Противосудорожный эффект РАИЛ был выражен уменьшением интенсивности судорожных реакций и количества крыс с генерализованными клонико-тоническими судорогами, а также увеличением латентного периода первых судорожных проявлений при условиях острых генерализованных, киндлинговых судорог, индуцируемых пикротоксином, и посткиндлинга. Противосудорожный эффект РАИЛ полностью устраняется в случае деструкции гигантоклеточного ядра и частично — в случае разрушения ретикулярной и компактной частей черного вещества, что свидетельствует о непосредственном участии холинергических механизмов мозга в реализации отмеченного эффекта.
Результаты исследований свидетельствуют о патогенетическом значении системы цитокинов в епилептогенезе, которое является экспериментальным обоснованием вероятного противосудорожного эффекта в случае блокады интерлейкиновых рецепторов.