Описан новый метод синтеза оригинальных производных N-замещенных малеинимидов с участием 2-меркаптобензойной кислоты в системе растворителей (бензол–пиридин) при температуре 60–80 °С и перемешивании реакционной смеси от 3 до 7 ч с дальнейшей обработкой продуктов реакции раствором этилового спирта в воде (1:1) и безводным бензолом.
Установлено, что синтезированные производные N-замещенных малеинимидов относятся к малотоксичным.
Новые производные N-замещенных малеинимидов с потенциальной биологической активностью содержат в молекулах фармакофорные группы и могут быть перспективными в разработке потенциальных лекарственных средств.
