№ 3 (188) 2024 р. С. 14–18

КОРИГУЮЧА ЕФЕКТИВНІСТЬ НІАЦИН-ОКСІЕТИЛЕНДИФОСФОНАТОГЕРМАНАТУ (МІГУ-4) НА МОДЕЛІ СТРЕПТОЗОТОЦИН-ІНДУКОВАНОГО ДІАБЕТУ

В. Й. Кресюн, Н. Д. Аль-Надаві

Одеський національний медичний університет, Одеса, Україна

DOI 10.32782/2226-2008-2024-3-2

Mетою дослідження є вивчення впливу ніацин-оксіетилендифосфонатогерманату (МІГУ-4) на метаболічні показники в сироватці крові щурів із стрептозотоцин (СТЗ)-індукованим діабетом. Діабет викликали у щурів-самців лінії Вістар застосуванням СТЗ (65,0 мг/кг). МІГУ-4 вводили протягом 28 діб дозою 25,0 мг/кг. МІГУ-4 знижував вміст глюкози на 50,9 %, а також збільшував вміст інсуліна на 25,1 % (p < 0,05), зменшував рівень загального білірубіну на 42,2 %, холестерину – на 30,6 %, тригліцеридів – на 35,4 %, ліпопротеїнів низької щільності – на 58,6 %, активність аспартат- та аланін амінотрансфераз – на 70,1 % та на 42,3 %, лужної фосфатази та лактатдегідрогенази – на 76,6 % та 53,3 % відповідно (p < 0,05), збільшував вміст ліпопротеїінів високої щільності на 48,4 % (p < 0,05). Виразність ефектів МІГУ-4 відповідала таким, які викликав вітамін Е дозою 100,0 мг/кг.

Ключові слова: стрептозотоцин, цукровий діабет, ніацин-оксіетилендифосфонато германат, ліпіди, амінотрансферази, вітамін Е.

BIBLIOGRAPHY

  1. Kharroubi AT, Darwish HM. Diabetes mellitus: the epidemic of the century. World J Diabetes. 2015; 6 (6): 850–867. doi: 10.4239/wjd.v6.i6.850.
  2. Dinić S, Arambašić Jovanović J, Uskoković A et al. Oxidative stress-mediated beta cell death and dysfunction as a target for diabetes management. Front Endocrinol. 2022; 13: 1006376. doi: 10.3389/fendo.2022.1006376.
  3. Kresyun NV, & Godlevskii LS. Superoxide dismutase and catalase activities in the retina during experimental diabetes and electric stimulation of the paleocerebellar cortex. Bull of Exp Biol Med. 2014; 58 (2): 206–208. https://doi.org/10.1007/ s10517-014-2723-6.
  4. Kresyun VY, Al-Nadawi Javad N. State of peroxidation in the brain and liver in experimental diabetes and its correction possibility with niacin-oxyethylendiphosphonatogermanate. Zaporozhskyi medytsynskyi zhurnal. 2023; 25 (5): 409–415. doi: 10.14739/2310-1210.2023.5.283612 (in Ukrainian).
  5. Luo X, Sun J, Kong D et al. The role of germanium in diseases: exploring its important biological efects. Journal of Translational Medicine. 2023; 21: 795 https://doi.org/10.1186/s12967-023-04643-0.
  6. Abdullah KM, Alam MM, Iqbal Z et al. Therapeutic effect of vitamin B3 on hyperglycemia, oxidative stress and DNA damage in alloxan induced diabetic rat model. Biomedicine & Pharmacotherapy. 2018; 105: 1223–1231. https://doi.org/10.1016/j. biopha.2018.06.085.
  7. Al-Muzafar HM, Alshehri FS, Amin KA. The role of pioglitazone in antioxidant, anti-inflammatory, and insulin sensitivity in a high fat-carbohydrate diet-induced rat model of insulin resistance. Braz J Med Biol Res. 2021; 24; 54 (8): e10782. https://doi.org/10.1590/1414-431X2020e10782.
  8. Nithiya T, Udayakumar R. Hepato and renal protective effect of phloretin on streptozotocin induced diabetic Rats. J Biomed Pharm Sci. 2018; 1: 105.
  9. Stalnaya ID, Harishvili TG, ed. by V. N. Orehovich. Method for determining malondialdehyde using thiobarbituric acid. Modern methods in biochemistry. Moscow, Medicine. 1977: 66–68 (in Russian).
  10. Moreira VG, Vaktangova NB, Gago MDM et al. Overestimation of albumin measured by bromocresol green vs bromocresol purple method: influence of acute-phase lobulins. Laboratory Medicine. 2018; 49 (4): 355–361. https://doi.org/10.1093/ labmed/lmy020.
  11. Ramesh N, Devi VR, Rajendran S, Subramanian SP. Sinapic Acid Regulates Glucose Homeostasis by Modulating the Activities of Carbohydrate Metabolizing Enzymes in High Fat Diet Fed-Low Dose STZ Induced Experimental Type 2 Diabetes in Rats. Glob J Obes Diabetes Metab Syndr 2017; 4 (2): 054–061. DOI: 10.17352/2455-8583.000024.
  12. Kottaisamy CPD, Raj DS, Prasanth Kumar V et al. Experimental animal models for diabetes and its related complications – a review. Lab Anim Res. 2021; 37 (1): 23. doi: 10.1186/s42826-021-00101-4.
  13. Nakamura T, Takeda T, Tokuji Y. The oral intake of organic germanium, Ge-132, elevates α-Tocopherol levels in the plasma and modulates hepatic gene expression profiles to promote immune activation in mice. International Journal for Vitamin and Nutrition Research. 2014; 84: 0183–0195. https://doi.org/10.1024/0300-9831/a000205.
  14. Grytsan II, Sirman YaV, Preis NI, Savitskyy IV. Disorders of the system of antioxidant protection and lipid peroxidation in microangiopathies on the background of type 2 Diabetes mellitus. Odesa Medical Journal 2019; 6: 46–50.
  15. Wong SK, Chin K-Y, Suhaimi FH et al. Vitamin E as a potential interventional treatment for metabolic syndrome: evidence from animal and human studies. Front Pharmacol. 2017; 8: 444. https://doi.org/10.3389/fphar.2017.00444.
  16. Gordon SM, Amar MJ, Jeiran K et al. Effect of niacin monotherapy on high density lipoprotein composition and function. Lipids Health Dis. 2020; 19: 190. https://doi.org/10.1186/s12944-020-01350-3.
  17. Dou XC, Shen Z, Wang S et al. Protection of nicotinic acid against oxidative stress-induced cell death in hepatocytes contributes to its beneficial effect on alcohol-induced liver injury in mice J Nutr Biochem. 2013; 24: 1520–1528.
Переглянути публікацію PDF