№ 1 (186) 2024 р. С. 95–98

ЗАЛЕЖНІСТЬ ДОЗА-ЕФЕКТ ГЕКСАДЕЦИЛОВОГО ЕФІРУ ІБУПРОФЕНУ НА МОДЕЛІ ФОРМАЛІНОВОГО ЗАПАЛЕННЯ

Одеський національний медичний університет

Досліджено залежність доза-ефект гексадецилового ефіру ібупрофену на моделі формалінового запалення. Запальний процес викликали субплантарним введенням 0,1 мл 0,2% формаліну під підошовний апоневроз задньої кінцівки дослідних щурів. Після розвитку процесу запалення проводили аплікацію мазевої основи, яка містила гексадециловий ефір ібупрофену у різних концентраціях – 5%, 2,5%, 1% та 0,5%. Встановлено, що в групах тварин, де гексадециловий ефір ібупрофену використовувався для лікування процесу запалювання, спостерігалось значне зменшення показників ширини та об’єму осередку запалення. Варто зазначити, що для досягнення основного фармакологічного ефекту на організм необхідно використовувати 0,5% мазь гексадецилового ефіру ібупрофену, оскільки його ефективність не поступається 5% мазі.

Ключові слова: фармакологічний скринінг, протизапальна дія, гексадециловий ефір ібупрофену, доза-ефект, формалін індуковане запалення.

REFERENCES

  1. Kravchenko IA, Aleksandrova OI, Kireva MV. Pharmacokinetics of ¹⁴C-ethyl ester of ibuprofen under the conditions of its oral administration. Actual problems of transport medicine. 2015; 1(39):137–142. Available from: http://jnas.nbuv.gov.ua/ article/UJRN-0000411127.
  2. Roe K An inflammation classification system using cytokine parameters. Scand J Immunol. 2021; Feb 93(2):12970. doi: 10.1111/sji.12970.
  3. Bondar YYa, Faifura VV. Pathological anatomy and pathological physiology of a person: a textbook. Ternopil: Ukrmedknyga. 2019; 494 p.
  4. Rainsford KD. Fifty years since the discovery of ibuprofen. 2011; 19(6):293–297. doi: 10.1007/ s10787-011-0103-7.
  5. Manoukian MAC, Migdal CW, Tembhekar AR, Harris JA, DeMesa C. Topical Administration of Ibuprofen for Injured Athletes: Considerations, Formulations, and Comparison to Oral Delivery. Sports Med Open. 2017 Oct 5;3(1):36. doi: 10.1186/s40798-017-0103-2.
  6. Golovenko NY, Kravchenko IA. Biochemical pharmacology of prodrugs. Odessa. 2007.
  7. Theodosis-Nobelos P, Kourti M, Tziona P, et al. Esters of some non-steroidal anti-inflammatory drugs with cinnamyl alcohol are potent lipoxygenase inhibitors with enhanced anti-inflammatory activity. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 2015; 25(22):5028–5031. doi: 10.1016/j.bmcl.2015.10.036.
  8. Prokopchuk EG, Aleksandrova IO, Kravchenko ІA. Anti-inflammatory activity of complex compounds tin (IV) chloride (SnCl4) with salicyloyl hydrazones benzaldehyde and 4-bromobenzaldehyde on carrageenan and formalin-induced inflammation. Actual problems of transport medicine. 2019; 1(55):64–70. Available from: http://jnas.nbuv.gov.ua/article/ UJRN-0001027791.
  9. López-Cano M, Fernández-Dueñas V, Llebaria A, et al. Formalin Murine Model of Pain. Bio Protoc 2017; 7(23):2628. doi: 10.21769/BioProtoc.2628.
  10. Kravchenko IA, Nazemchuk II. Synthesis and pharmacological activity of salicyloyl hydrazones of r-benzaldehydes. Abstracts of the reports of the 54th conference of young researchers of ONPU-masters “Modern information technologies and telecommunication networks”. Odesa: ONPU, 2019; 54:39–44.