Одеський національний медичний університет, Одеса, Україна
DOI 10.32782/2226-2008-2023-3-17
Мультифокальна моторна нейропатія (ММН), або ММН з блоком провідності (ММНБП) є рідкісною набутою руховою нейропатією з прогресуючою асиметричною слабкістю без порушень чутливості. Уражаються верхні кінцівки більше, ніж нижні. ЕД дослідження показують асиметричну МН із характерним блоком провідності (БП). Сироваткові антитіла IgM до гангліозидів (анти-GM1) виявляються в більшості пацієнтів.
Синдром не належить до нейропатій з важким клінічним перебігом. Іноді пацієнти не потребують лікування. У більшості – прогресуюче погіршення м’язової сили (в кистях рук, передпліччях). Це ускладнює писання, умивання або одягання, але пацієнтам допомагає медикаментозне лікування. Вони позитивно реагують на повторні курси людського імуноглобуліну.
Ключові слова: мультифокальна моторна нейропатія, анти-GM1, людський імуноглобулін.
REFERENCES
- Löscher W, Oberreiter E, Erdler M. Multifokale motorische Neuropathie in Österreich: eine landesweite Umfrage zu klinischen Merkmalen und Ansprechen auf die Behandlung. J Neurol. 2018; (12): 265. doi: 10.1136/jnnp-2019-321532.
- Yeh W, Dyck P, van den Berg L, Kiernan M, Taylor B. Multifocal motor neuropathy: controversies and priorities. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2020; (2):91. doi: 10.1136/jnnp-2019-321532.
- Kieseier B, Mathey E, Sommer C, Hartung H. Immune-mediatedneuropathies. Nat Rev Dis Primers. 2018; 4(1): 31. doi:10.1519/JSC.0000000000002734.
- Lawson V, Arnold W. Multifocal motor neuropathy: a review of pathogenesis, diagnosis, and treatment. Neuropsychiatr Dis Treat. 2014; (10): 567–576. doi:10.2147/NDT.S39592.
- Kamata A, Muramatsu K, Sawaura N, Makioka N, Ogata T, Kuwashima M, Arakawa H. Demyelinating neuropathy in a 6-year-old girl with autism spectrum disorder. Pediatr Int. 2017; (8): 951–954. doi: 10.1111/ped.13331.