Исследовалось влияние различных уровней гипергомоцистеинемии при мутации метилентетрагидрофолатредуктазы (МТНFR) на систему гемостаза. Было обследовано 170 пациенток с различной акушерской патологией в анамнезе. У 90 (52 %) пациенток была обнаружена генетическая форма гипергомоцистеинемии с различными степенями тяжести. Предложен патогенетически обоснованный алгоритм лечения тромбофилического состояния у пациенток фраксипарином, аспирином, фолиевой кислотой, витаминами В6, В12, антиоксидантами. Получен положительный эффект. Это даст возможность исключить дальнейшие перинатальные потери.
