Описан новый препаративный метод синтеза гетероциклического бис-производного бензимидазола с фторотаном при катализе 18-краун-6-комплексом. Строение и состав соединения подтверждены данными элементного анализа, УФ-, ИК-, ЯМРІН-спектроскопии. Это соединение и его молекулярный комплекс среднетоксичны. Обнаружен высокий противоопухолевый эффект бис-производного бензимидазола на гетеротрансплантатах злокачественной глиомы человека с процентом торможения роста опухоли 43,8 %, молекулярного комплекса (бис-гетероцикл — бактериальный лектин) — на опухоли лимфосаркома Плисса: торможение роста опухоли 80,0 %.
