Описан новый препаративный метод синтеза гетероциклических моно- и бис-производных на основе урацилов и фторотана при катализе 18-краун-6-комплексом. Строение и состав синтезированных соединений подтверждены данными элементного анализа, ИК-, ЯМР1Н-спектроскопии. Установлено, что некоторые из синтезированных соединений относятся к малотоксичным: значения их ЛД50 находятся в интервале от 289 до 177 мг/кг. Близость химического строения синтезированных соединений к строению противоопухолевого препарата 5-фторурацила, значения параметров их токсичности позволяют рассматривать данные соединения как потенциальные лекарственные противоопухолевые средства.
