Сравниваются фармакокинетические данные результатов, полученных при регистрации кинетических процессов нового антиэпилептического соединения AGB-31 в крови и головном мозге, которое характеризуется относительно высокой проницаемостью и биодоступностью в кровь и меньшей — в мозговые ткани. Проницаемость и распределение в мозг крыс осуществлялось постепенным повышением концентрации с первым пиком на 60-й минуте и вторым, повышенным, — через 6 ч после перорального введения. Максимальная концентрация исследуемого соединения удерживалась в крови на протяжении первых 6 ч, а в мозге — в первые 2 ч после перорального введения.
