Настоящее исследование описывает клинический случай обследования 10-месячного ребенка с множественными врожденными пороками развития, обусловленными нарушением сбалансированности генома в виде наличия дополнительного генетического материала неизвестного происхождения на длинном плече хромосомы 10.
