Производные хиназолина Доксазозин, Празозин и Эрлотиниб имеют близкий характер влияния на опухолевый рост, способность угнетать рост линии немелкоклеточного рака легких человека с экспрессированным рецептором эпидермального фактора роста (EGFR). Именно этот эффект обусловливает основной механизм действия этих препаратов как таргетных средств с противоопухолевым действием. При этом эффект Доксазозина почти на порядок выше, чем у Эрлотиниба, log IC50, соответственно, -5,34 и -4,4. Возможно, это повышение связано с блокадой α1-адренорецепторов, которые имеют способность стимулировать активность EGFR. Полученные данные противоопухолевой активности Доксазозина на немелкоклеточном раке легких человека (А549) могут обосновать расширение клинических показаний препарата при этой форме опухолевой болезни.
