Проанализировано влияние гипергомоцистеинемии (ГГЦ) на развитие и течение преэклампсии. Обследовано 167 женщин с преэклампсией в анамнезе при предыдущих беременностях (98 ретроспективно и 69 проспективно) на мутацию фермента метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR) — генетической формы ГГЦ. Мутация MTHFR в ретроспективной группе обнаружена у 44 (44,8 %) женщин, из них у 34 (77,3 %) выявлена ГГЦ. В проспективной группе из 69 женщин у 28 (40,6 %) определялись повышенная концентрация гомоцистеина и высокие уровни молекулярных маркеров тромбофилии — ТАТ, F1+2, D-димера. Проведение патогенетической терапии ГГЦ и тромбофилии фолиевой кислотой, витаминами группы В и клексаном с фертильного цикла и первого триместра беременности позволило предупредить развитие тромботических осложнений и преэклампсии.
