Рассмотрена динамика изменений в тканях головного мозга маркеров окислительного повреждения белков — нитротирозина (НТЗ); нуклеиновых кислот — оксигидроксигуанина (OHG), а также цитопротекторного стресс-белка HSP70. Экспериментальными исследованиями установлено, что моделирование церебральной ишемии приводит к активации свободнорадикального окисления с последующим накоплением цито- и геномотоксичных маркеров окислительной деструкции молекул — НТЗ и OHG. Установленные нами изменения концентрации HSP70 белков в головном мозге обусловливают перспективность и актуальность поиска новых высокоэффективных средств нейропротекции среди лекарственных препаратов, способных влиять на синтез и экспрессию HSP70.
