Изучено распределение 14С-рибофлавина в организме мышей при различных способах его введения. Показано, что способ введения препарата незначительно влиял на биодоступность (для внутримышечного введения она приближалась к 90 %) и параметры процессов распределения препарата в органах и тканях мышей. При этом отличительной особенностью фармакокинетики стало существенное увеличение биологической доступности препарата (~ в 18 раз) для структур глаза экспериментальных животных при внутривенном способе введения.
