Представлены данные по этиологии, клинической картине, результатам дополнительных методов исследования, дифференциальной диагностике и возможном патогенетическом механизме развития нейродегенерации при синдроме CADASIL. Хотя исследование причин и механизмов развития данной патологии с каждым годом расширяется, до сих пор не удаётся детализировать его молекулярные звенья, а это означает, что специфическая терапия продолжает оставаться недосягаемой. Следовательно, необходимы дальнейшее изучение молекулярного полиморфизма нейродегенерации, разработка моделей и выявление новых подходов к воссозданию и анализу данной патологии.
