№ 6 (197) 2025 р. С. 80–84

РЕГУЛЯТОРНІ ЕФЕКТИ ФОТОБІОМОДУЛЯЦІЇ З ДОВЖИНОЮ ХВИЛІ 660 НМ У ЗАГОЄННІ РАН: НА ШЛЯХУ ДО ОПТИМІЗАЦІЇ ПАРАМЕТРІВ

В. В. Макаров, Н. М. Бабенко, М. В. Кумечко, В. В. Комарчук, С. Б. Павлов

Харківський національний медичний університет, Харків, Україна

DOI 10.32782/2226-2008-2025-6-12

Досліджено вплив фотобіомодуляційної (ФБМ) терапії на експресію біомолекул, що регулюють репараційні процеси хронічних ран, на стадії ремоделювання. B експерименті використано 18 щурів. Вплив ФБМ терапії вивчали на моделі хронічної рани. Застосовувалися такі параметри ФБМ терапії, як: довжина хвилі 660 нм, потужність 50 мВт, щільність енергії 5 Дж/см2. ФБМ терапія призвела до підвищення рівнів досліджуваних параметрів на 21-у добу експерименту, що демонструє дисбаланс експресії про- і протизапальних цитокінів на стадії ремоделювання загоєння ран.

Ключові слова: фотобіомодуляція, репаративний процес, загоєння ран, ремоделювання, цитокіни.

REFERENCES

  1. Seliukova N, Misiura K, Khoroshun E, et al. Adrenal insufficiency in severely wounded men with combat gunshot injury. International Journal of Endocrinology (Ukraine). 2025;20(8):573–9. doi: 10.22141/2224-0721.20.8.2024.1463.
  2. Babenko NM, Litvinova OB, Pavlov SB, Kumechko MV, Komarchuk VV. Problems of healing chronic wounds. Modern Medical Technology. 2023;3:66–70. doi: 10.34287/MMT.3(58).2023.10.
  3. Mamun AA, Shao C, Geng P, Wang S, Xiao J. Recent advances in molecular mechanisms of skin wound healing and its treatments. Front Immunol. 2024;15:1395479. doi: 10.3389/fimmu.2024.1395479.
  4. Gorobets OYu, Rachek KO, Ryazanova AM. Effect of magnetic field and magnetic nanoparticles on choice of endothelial cell phenotype. Innov Biosyst Bioeng. 2024;8(3):29–34. doi: 10.20535/ibb.2024.8.3.292667.
  5. Nizhelska OI, Marynchenko LV, Piasetskyi VI. Biological risks of using non-thermal non-ionizing electromagnetic fields. Innov Biosyst Bioeng. 2020;4(2):95–109. doi: 10.20535/ibb.2020.4.2.202452.
  6. Hernández-Bule ML, Naharro-Rodríguez J, Bacci S, Fernández-Guarino M. Unlocking the Power of Light on the Skin: A Comprehensive Review on Photobiomodulation. Int J Mol Sci. 2024;25(8):4483. doi: 10.3390/ijms25084483.
  7. Alberts A, Bratu AG, Niculescu A-G, Grumezescu AM. New Perspectives of Hydrogels in Chronic Wound Management. Molecules. 2025;30(3):686. doi: 10.3390/molecules30030686.
  8. Hunt M, Torres M, Bachar-Wikstrom E, Wikstrom JD. Cellular and molecular roles of reactive oxygen species in wound healing. Commun Biol. 2024;7:1534. doi: 10.1038/s42003-024-07219-w.
  9. Allen JE. IL-4 and IL-13: Regulators and Effectors of Wound Repair. Annu Rev Immunol. 2023;41:229–254. doi: 10.1146/ annurev-immunol-101921-041206.
  10. Shevchenko RS, Makarov VV, Pavlov SB, et al. Effect of photobiomodulation therapy on reparative processes of chronic wounds at the remodeling stage. Arch Balk Med Union. 2024;59(4):352–356. doi: 10.31688/ABMU.2024.59.4.04.
  11. González-Carnicero Z, Hernanz R, Martínez-Casales M, Barrús MT, Martín Á, Alonso MJ. Regulation by Nrf2 of IL-1β-induced inflammatory and oxidative response in VSMC and its relationship with TLR4. Front Pharmacol. 2023;14:1058488. doi: 10.3389/fphar.2023.1058488.
  12. Pavlov S, Babenko N, Kumetchko M, Litvinova O, Komarchuk I. Activation of reparative processes of chronic wounds using photobiomodulation therapy (experimental study). Pol Merkur Lek. 2024;52(3):261–267. doi: 10.36740/Merkur202403101.
  13. Nirenjen S, Narayanan J, Tamilanban T, et al. Exploring the contribution of pro-inflammatory cytokines to impaired wound healing in diabetes. Front Immunol. 2023;14:1216321. doi: 10.3389/fimmu.2023.1216321.
  14. Siqueira CP, de Paula Ramos S, Gobbi CA, et al. Effects of weekly LED therapy at 625 nm on the treatment of chronic lower ulcers. Lasers Med Sci. 2015;30(1):367–373. doi:10.1007/s10103-014-1666-5.
  15. Pavlov S, Babenko N, Kumetchko M, Litvinova O, Valilshchykov M. Features of cellular and molecular mechanisms of regulation of reparative processes in chronic wounds using photobiomodulation therapy. Folia Med (Plovdiv). 2022;64(2):260–266. doi: 10.3897/folmed.64.e61539.
  16. Li Y, Zhao J, Yin Y, Li K, Zhang C, Zheng Y. The Role of IL-6 in Fibrotic Diseases: Molecular and Cellular Mechanisms. Int J Biol Sci. 2022;18(14):5405–5414. doi: 10.7150/ijbs.75876.
  17. Johnson BZ, Stevenson AW, Prêle CM, Fear MW, Wood FM. The Role of IL-6 in Skin Fibrosis and Cutaneous Wound Healing. Biomedicines. 2020;8:101. doi: 10.3390/biomedicines8050101.
  18. Harorli OT, Hatipoglu M, Erin N. Effect of Photobiomodulation on Secretion of IL-6 and IL-8 by Human Gingival Fibroblasts In Vitro. Photobiomodul Photomed Laser Surg. 2019;37(8):457–464. doi: 10.1089/photob.2018.4589.
  19. Rembe JD, Garabet W, Augustin M, et al. Immunomarker profiling in human chronic wound swabs reveals IL-1 beta/ IL-1RA and CXCL8/CXCL10 ratios as potential biomarkers for wound healing, infection status and regenerative stage. J Transl Med. 2025;23:407. doi: 10.1186/s12967-025-06417-2.
  20. de Loura Santana C, Silva Dde F, Deana AM, et al. Tissue responses to postoperative laser therapy in diabetic rats submitted to excisional wounds. PLoS One. 2015;10(4):e0122042. doi: 10.1371/journal.pone.0122042.
Переглянути публікацію PDF