№ 6 (197) 2025 р. С. 32–39

ДІАГНОСТИЧНА ЧУТЛИВІСТЬ ТА СПЕЦИФІЧНІСТЬ ПОКАЗНИКІВ ПРО-/АНТИОКСИДАНТНОЇ СИСТЕМИ У ЧОЛОВІКІВ З ЕРЕКТИЛЬНОЮ ДИСФУНКЦІЄЮ, ЯКІ ПОСТРАЖДАЛИ ВНАСЛІДОК БОЙОВИХ ДІЙ

Державне некомерційне підприємство «Львівський національний медичний університет імені Данила Галицького», Львів, Україна

DOI 10.32782/2226-2008-2025-6-4

Для виявлення оксидативного стресу у чоловіків, які отримали поранення внаслідок бойових дій, було проведено ROC-аналіз з розрахунком оптимального порогу, вибраного за критерієм максимального балансу між чутливістю та специфічністю показників про-/антиоксидантної системи: малонового діальдегіду, загальної антиоксидантної активності, концентрації відновленого та загального глутатіону. Встановлено, що концентрація малонового діальдегіду в лімфоцитах крові та рівні загального та відновленого глутатіону у сироватці крові є найбільш значущими предикторами для виявлення оксидативного стресу. Ці маркери демонструють високу чутливість та специфічність як показники про-/антиоксидантного балансу.

Ключові слова: еректильна дисфункція, бойова травма, про-/антиоксидантна система, ROC-аналіз.

REFERENCES

1. Chen M, Zhang Z, Zhou R, Li B, Jiahao J, Shi B. The relationship between oxidative balance score and erectile dysfunction in the U.S. male adult population. Sci Rep. 2024; 14: 10746. doi: 10.1038/s41598-024-61287-w.
2. Vorobets MZ, Onufrovych OK, Z. Vorobets DZ, et al. Characteristics of indicators of oxidative stress of men suffered as a result of combat actions [Kharakterystyka pokaznykiv okysnoho stresu cholovikiv, shcho postrazhdaly vnaslidok boiovykh diy]. Medical and Clinical Chemistry. 2023;25(4):50–58. doi: 10.11603/mcch.2410-681X.2023.i4.14374 (in Ukrainian).
3. Banti M, Walter J, Hudak S, Soderdahl D. Improvised explosive device-related lower genitourinary trauma in current overseas combat operations. J Trauma Acute Care Surg. 2016;80(1):131–134. PMID: 26683399. doi: 10.1097/TA.0000000000000864.
4. Castillo O, Chen IK, Amini E, Yafi FA, Barham DW. Male sexual health related complications among combat veterans. Sex Med Rev. 2022;10(4):691–697. PMID: 36028434. doi: 10.1016/j.sxmr.2022.06.002.
5. Erkan A, Balci M, Tuncel A, et al. The Role of androgen receptors in erectile dysfunction due to diabetes mellitus: An experimental study. Insight Urology. 2019;40(2):19–28. Available from: https://he02.tci-thaijo.org/index.php/TJU/article/ view/201728.
6. Fan D, Mao W, Wang G, et al. Study on the relationship between sex hormone changes and erectile dysfunction in patients with chronic prostatitis/chronic pelvic pain syndrome. Ann Palliat Med. 2021;10(2):1739–1747. doi: 10.21037/apm-20-985.
7. Ho JH, Adam S, Azmi S, et al. Male sexual dysfunction in obesity: The role of sex hormones and small fibre neuropathy. PLoS One. 2019;14(9):e0221992. doi: 10.1371/journal.pone.0221992.
8. Kumar S, Khurana NK, Lohana S, et al. Comparison of the Prevalence of Erectile Dysfunction Between Hypertensive and Normotensive Participants: A Case-Control Study. Cureus. 2020;12(12):e12061. doi: 10.7759/cureus.12061.
9. Ma M, Yu B, Qin F, Yuan J. Current approaches to the diagnosis of vascular erectile dysfunction. Transl Androl Urol. 2020;9(2):709–721. doi: 10.21037/tau.2020.03.10.
10. Carter JV, Pan J, Rai SN, Galandiuk S. ROC-ing along: Evaluation and interpretation of receiver operating characteristic curves. Surgery. 2016;159(6):1638–1645. doi: 10.1016/j.surg.2015.12.029.
11. Goncalves L, Subtil A, Oliveira MR, Bermudez P. ROC curve estimation: an overview. REVSTAT-Stat J. 2014;12(1):1–20. doi: 10.57805/revstat.v12i1.141.
12. Trevethan R. Sensitivity, Specificity, and Predictive Values: Foundations, Pliabilities, and Pitfalls in Research and Practice. Front Public Health. 2017;20(5):307. doi: 10.3389/fpubh.2017.00307.
13. Adeoye O, Olawumi J, Opeyemi A, Christiania O. Review on the role of glutathione on oxidative stress and infertility. JBRA Assist Reprod. 2018;22(1):61–66. doi: 10.5935/1518-0557.20180003.
14. Chaudhary P, Janmeda P, Docea AO, et al. Oxidative stress, free radicals and antioxidants: potential crosstalk in the pathophysiology of human diseases. Front Chem. 2023;11:1158198. doi: 10.3389/fchem.2023.1158198.
15. Haro Girón S, Monserrat Sanz J, Ortega MA, et al. Prognostic Value of Malondialdehyde (MDA) in the Temporal Progression of Chronic Spinal Cord Injury. J Pers Med. 2023;13(4):626. doi.org/10.3390/jpm13040626.
16. Onufrovych OK, Fafula RV, Vorobets MZ, et al. Parameters of oxidative, nitrasive and anti-oxidative status in men with erectile dysfunction due to combat trauma. Regulatory Mechanisms in Biosystems. 2024;15(1):97–101. doi: 10.15421/022414.
17. Henkel R. Clinical utility of sperm DNA fragmentation testing: a commentary. Transl Androl Urol. 2017;6(4):S632-S635. doi: 10.21037/tau.2017.01.10.
18. Bivalacqua TJ, Usta MF, Kendirci M, et al. Superoxide Anion Production in the Rat Penis Impairs Erectile Function in Diabetes: Influence of in Vivo Extracellular Superoxide Dismutase Gene Therapy. J Sex Med. 2005;2(2):187–198. doi: 10.1111/j.1743-6109.2005.20228_1.x.
19. Collin F. Chemical basis of reactive oxygen species reactivity and involvement in neurodegenerative diseases. J. Mol. Sci. 2019;20(10): 2407. doi: 10.3390/ijms20102407.
20. Terentes-Printzios D, Ioakeimidis N, Rokkas K, Vlachopoulos C. Interactions between erectile dysfunction, cardiovascular disease and cardiovascular drugs. Nat Rev Cardiol. 2022;19(1):59–74. doi: 10.1038/s41569-021-00593-6.