№ 5 (190) 2024 р. С. 57–61

ХАРАКТЕРИСТИКА ПОКАЗНИКІВ КЛІТИННОЇ ТА ГУМОРАЛЬНОЇ ЛАНОК ІМУНІТЕТУ У ХВОРИХ НА РАК ГРУДНОЇ ЗАЛОЗИ В ДИНАМІЦІ НЕОАД’ЮВАНТНОЇ ХІМІОТЕРАПІЇ

Н. М. Отченаш, Т. І. Лядова, Ф. В. Гладких, В. В. Кірчев

Харківський національний університет імені В. Н. Каразіна, Харків, Україна
Комунальне некомерційне підприємство Харківської обласної ради «Обласний центр онкології», Харків, Україна
Державна установа «Інститут медичної радіології та онкології імені С. П. Григор’єва Національної академії медичних наук України», Харків, Україна
Одеський національний медичний університет, Одеса, Україна

DOI 10.32782/2226-2008-2024-5-9

Рак грудної залози (РГЗ) посідає одне з провідних місць серед онкологічних захворювань у всьому світі. Стандартом під час лікування місцево поширеного РГЗ є неоад’ювантна поліхіміотерапія (НАХТ). У дослідження було включено 46 жінок ІІА та ІІІВ стадії (T1–3N0–3М0 стадії) РГЗ, яким було призначено курс передопераційної хіміотерапії. Встановлено, що показники відносного вмісту CD8+CD28+-клітин характеризувалися тенденцією до зменшення під час проведення НАХТ. Відносний вміст CD8+CD28–-клітин у хворих у ІІ періоді відрізнявся (р<0,001) як між періодами, так і стосовно показників контрольної групи і становив 8,4±0,5 проти 5,5±0,4 клітини у І періоді (р<0,001) та 5,3±0,3 клітини у контрольній групі.

Ключові слова: рак грудної залози, неоад’ювантна поліхіміотерапія, імунний статус, системна імунна відповідь, фенотип лімфоцитів.

REFERENCES

  1. Ben-Dror J, Shalamov M, Sonnenblick A. The History of Early Breast Cancer Treatment. Genes (Basel). 2022; 13 (6): 960. https://doi.org/10.3390/genes13060960.
  2. Barchiesi G, Mazzotta M, Krasniqi E, et al. Neoadjuvant Endocrine Therapy in Breast Cancer: Current Knowledge and Future Perspectives. Int J Mol Sci. 2020; 21(10): 3528. https://doi.org/10.3390/ijms21103528.
  3. Verdial FC, Mamtani A, Pawloski KR, et al. The Effect of Age on Outcomes After Neoadjuvant Chemotherapy for Breast Cancer. Ann Surg Oncol. 2022; 29 (6): 3810–3819. https://doi.org/10.1245/s10434-022-11367-w.
  4. Tse T, Sehdev S, Seely J,et al. Neoadjuvant Chemotherapy in Breast Cancer: Review of the Evidence and Conditions That Facilitated Its Use during the Global Pandemic. Curr Oncol. 2021; 28 (2): 1338–1347. https://doi.org/10.3390/ curroncol28020127.
  5. An J, Peng C, Tang H, Liu X, Peng F. New Advances in the Research of Resistance to Neoadjuvant Chemotherapy in Breast Cancer. Int J Mol Sci. 2021; 22 (17): 9644. https://doi.org/10.3390/ijms22179644.
  6. Leon-Ferre RA, Hieken TJ, Boughey JC. The Landmark Series: Neoadjuvant Chemotherapy for Triple-Negative and HER2-Positive Breast Cancer. Ann Surg Oncol. 2021; 28 (4): 2111–2119. https://doi.org/10.1245/s10434-020-09480-9.
  7. Wang H, Mao X. Evaluation of the Efficacy of Neoadjuvant Chemotherapy for Breast Cancer. Drug Des Devel Ther. 2020; 14: 2423–2433. https://doi.org/10.2147/DDDT.S253961.
  8. Stankowski-Drengler TJ, Livingston-Rosanoff D, Schumacher JR, Hanlon BM, Hitchcock ME, Neuman HB. Breast Cancer Outcomes of Neoadjuvant Versus Adjuvant Chemotherapy by Receptor Subtype: A Scoping Review. J Surg Res. 2020; 254: 83–90. https://doi.org/10.1016/j.jss.2020.04.011.
  9. Early Breast Cancer Trialists’ Collaborative Group (EBCTCG). Long-term outcomes for neoadjuvant versus adjuvant chemotherapy in early breast cancer: meta-analysis of individual patient data from ten randomised trials. Lancet Oncol. 2018; 19 (1): 27–39. https://doi.org/10.1016/S1470-2045(17)30777-5.
  10. Golshan M, Loibl S, Wong SM, et al. Breast Conservation After Neoadjuvant Chemotherapy for Triple-Negative Breast Cancer: Surgical Results From the BrighTNess Randomized Clinical Trial. JAMA Surg. 2020; 155 (3): e195410. https://doi.org/10.1001/jamasurg.2019.5410.
  11. Fisher B, Bryant J, Wolmark N, et al. Effect of preoperative chemotherapy on the outcome of women with operable breast cancer. J Clin Oncol. 1998; 16 (8): 2672–85. https://doi.org/10.1200/JCO.1998.16.8.2672.
  12. Rapoport BL, Steel HC, Benn CA, et al. Dysregulation of systemic soluble immune checkpoints in early breast cancer is attenuated following administration of neoadjuvant chemotherapy and is associated with recovery of CD27, CD28, CD40, CD80, ICOS and GITR and substantially increased levels of PD-L1, LAG-3 and TIM-3. Front Oncol. 2023; 13: 1097309. https://doi.org/10.3389/fonc.2023.1097309.
  13. Peranzoni E, Lemoine J, Vimeux L, et al. Macrophages impede CD8 T cells from reaching tumor cells and limit the efficacy of anti-PD-1 treatment. Proc Natl Acad Sci USA. 2018; 115 (17): 4041-050. https://doi.org/10.1073/pnas.1720948115.
  14. Zhang B, Cao M, He Y, et al. Increased circulating M2-like monocytes in patients with breast cancer. Tumour Biol. 2017; 39(6): 1010428317711571. https://doi.org/10.1177/1010428317711571.
Переглянути публікацію PDF