№ 4 (189) 2024 р. С. 19–24

ВИКОРИСТАННЯ МІНЕРАЛЬНОЇ ВОДИ З ВИСОКИМ ВМІСТОМ ОРГАНІКИ ПРИ ЕКСПЕРИМЕНТАЛЬНОМУ МЕТАБОЛІЧНОМУ СИНДРОМІ

І. В. Смірнов, Б. А. Насібуллін, С. Г. Гуща, О. Л. Плакіда

Державна установа «Український науково-дослідний інститут медичної реабілітації та курортології Міністерства охорони здоров’я України», Одеса, Україна

Одеський національний медичний університет, Одеса, Україна

DOI 10.32782/2226-2008-2024-4-3

Мета роботи – експериментально визначити можливість використання МВ із високим вмістом органічних речовин для відновлення морфофункціональних показників організму щура з моделлю метаболічного синдрому. На 24 щурах була відтворена модель МС із використанням дієти з високим глікемічним навантаженням. Дослідна група отримувала внутрішньошлунково МВ з високим вмістом органічних речовин у дозі 1% від маси тіла. Комплексне вивчення гістологічної структури печінки та нирок у щурів з моделлю МС виявило дистрофічні зміни гепатоцитів та нефронів. На фоні прийому МВ відбувалися значні позитивні зміни структурних характеристик паренхіми печінки та нирок дослідних щурів; нормалізація рівня ендогенної інтоксикації та відновлення водно-електролітного балансу. Отримані експериментальні результати дозволяють рекомендувати використання мінеральних вод із підвищеним вмістом органічних речовин для клінічних досліджень у реабілітації хворих на метаболічний синдром.

Ключові слова: метаболічний синдром, природна мінеральна вода, печінка, нирки.

REFERENCES

  1. Noubiap JJ, Nansseu JR, Lontchi-Yimagou E, et al. Geographic distribution of metabolic syndrome and its components in the general adult population: A meta-analysis of global data from 28 million individuals. Diabetes Res Clin Pract. 2022; 188: 109924. https://doi.org/10.1016/j.diabres.2022.109924.
  2. Jha BK, Sherpa ML, Imran M, et al. Progress in Understanding Metabolic Syndrome and Knowledge of Its Complex Pathophysiology. Diabetology. 2023; 4(2): 134–159. https://doi.org/10.3390/diabetology4020015.
  3. Larsen RJ, Dima L, Correll CU, Manu P. The pharmacological management of metabolic syndrome. Exp Rev Clin Pharm. 2018; 11(4): 397–410. https://doi.org/10.1080/17512433.2018.1429910.
  4. Mohamed SM, Shalaby МА, El-Shiekh RA, et al. Metabolic syndrome: risk factors, diagnosis, pathogenesis, and management with natural approaches. Food Chemistry Advances. 2023; 3: 100335. https://doi.org/10.1016/j.focha.2023.100335.
  5. Di Marco M, De Novellis AMP, Carluccio V, et al. Short- and long-term beneficial effects of medicinal mineral water administration. Environ Geochem Health. 2020; 42: 353–364. Available from: https://doi.org/10.1007/s10653-019-00290-x.
  6. Quattrini S, Pampaloni B, Brandi ML. Natural mineral waters: chemical characteristics and health effects. Clin Cases Miner Bone Metab. 2016; 13(3): 173–180. https://doi.org/10.11138/ccmbm/2016.13.3.173.
  7. Jovicic N, Andjic M, Novakovic J, et al. The еffects of low mineral content water on microbiota, metabolic, and oxidative stress parameters in patients with type 2 diabetes mellitus. Heliyon. 2023; 9(8): 18725. https://doi.org/10.1016/j.heliyon.2023.e18725.
  8. Szabó I, Varga С. Finding possible pharmacological effects of identified organic compounds in medicinal waters (BTEX and phenolic compounds). International J Biometeorology. 2020; 64: 989–995. https://doi.org/10.1007/s00484-019-01808-9.
  9. Gozhenko A, Badiuk N, Nasibullin B, et al. The role of macronutrients in the implementation of the corrective effect of low-mineralized water in experimental metabolic syndrome. Rocz Panstw Zakl Hig. 2020; 71(4): 423–430. https://doi.org/10.32394/rpzh.2020.0136.
  10. Levchuk NI, Lukashenya OS, Kovzun OI. Experimental modeling of diet-induced metabolic syndrome in laboratory animals. Endocrinology. 2021; 26(3): 298–310. https://doi.org/10.31793/1680 1466.2021.26 3.298. (in Ukrainian).
  11. Laposata M, McCaffrey P. Clinical Laboratory Methods: Atlas of Commonly Performed Tests. McGraw Hill, 2022; 192 р. ISBN 978-1-260-47028-4.
  12. Vareniuk IM, Dzerzhynskyi ME. Methods of cyto-histological diagnosis: study guide. Kyiv: Interservice, 2019. (in Ukrainian). Available from: https://www.pdau.edu.ua/sites/default/files/nppdaa-vet/2011/3/51.pdf.
  13. Gunawan S, Aulia A, Soetikno V. Development of rat metabolic syndrome models: A review. Vet World. 2021; 14(7): 1774–1783. https://doi.org/10.14202/vetworld.2021.1774-1783.
  14. Toop CR. Metabolic Syndrome Phenotype in Rat: A Systematic Review and Meta-Analysis. 2016; 8(9): 577. https://doi.org/10.3390/nu8090577.
  15. Kostyuk OA, Denefil OV. The value of molecular weight averages in the prognostic assessment of ethanol liver damage in rats with different emotionality. Bulletin of medical and biological research. (in Ukrainian). 2020; 4 (6): 42–48. https://doi.org/10.11603/bmbr.2706-6290.2020.4.11671.
  16. Tovchiga O. Effects of Aegopodium Podagraria Preparations on the Metabolic Disorders Induced in Rats by Excess Fructose Combined WITH Hydrochlorothiazide: The Relationship Between Influence on Electrolyte and Carbohydrate Metabolism. International Journal of Biochemistry Research & Review. 2014; 4 (1): 80–98. https://doi.org/10.9734/ IJBCRR/2014/7201.
  17. Lin L, Tan W, Pan X, et al. Metabolic Syndrome-Related Kidney Injury: A Review and Update. Front Endocrinol (Lausanne). 2022; 13: 904001. https://doi.org/10.3389/fendo.2022.904001.
  18. Didenko V, Gaidar Yu, Klenina I, et al. Stiffness of rat liver parenchyma in simulating alimentary steatosis and its correction. The Medical and Ecological Problems. 2019; 23(5–6): 36–41. https://doi.org/10.31718/mep.2019.23.5-6.06.
  19. Rodríguez-Rodríguez R, Hornum M, Rodríguez Rodríguez AE, et al. Renal Disease in Metabolic Syndrome: the Hidden Role of Intrarenal Ischemia. Kidney Int Rep. 2024; 9(5): 1419–1428. https://doi.org/10.1016/j.ekir.2024.02.1403.
  20. Li Vigni L, Daskalopoulou K, Calabrese S, et al. Characterization of trace elements in thermal and mineral waters of Greece. Environ Sci Pollut Res Int. 2023; 30(32): 78376–78393. https://doi.org/10.1007/s11356-023-27829-x.
  21. Pereira CD, Severo M, Rafael L, et al. Effects of natural mineral-rich water consumption on the expression of sirtuin 1 and angiogenic factors in the erectile tissue of rats with fructose-induced metabolic syndrome. Asian J Androl. 2014; 16(4): 631–8. https://doi.org/10.4103/1008-682X.122869.
  22. Pichette J, Gagnon J. Implications of Hydrogen Sulfide in Glucose Regulation: How H2S Can Alter Glucose Homeostasis through Metabolic Hormones. Oxid Med Cell Longev. 2016; 2016: 3285074. https://doi.org/10.1155/2016/3285074.
  23. Narciso L, Martinelli A, Torriani F, et al. Natural Mineral Waters and Metabolic Syndrome: Insights From Obese Male and Female C57BL/6 Mice on Caloric Restriction. Front Nutr. 2022; 9: 886078. https://doi.org/10.3389/fnut.2022.886078.
  24. Costa-Vieira D, Monteiro R, Martins MJ. Metabolic Syndrome Features: Is There a Modulation Role by Mineral Water Consumption? A Review. Nutrients. 2019; 11(5): 1141. https://doi.org/10.3390/nu11051141.
Переглянути публікацію PDF