Обследовано 150 пациентов с ишемической болезнью сердца и метаболическим синдромом (МС) с целью оценки прогностической значимости полиморфизма генов GNβ3:825, NOS3:786 и NOS3:894 в возникновении острого коронарного синдрома без элевации сегмента ST (ОКС без ST) на фоне МС и дальнейшего сердечно-сосудистого прогноза после чрескожного коронарного вмешательства (ЧКВ). Получены результаты, свидетельствующие о большей распространенности ОКС без ST на фоне МС у пациентов с полиморфизмом Т/Т и С/Т гена GNβ3:825 и полиморфизмом С/С гена NOS3:786. G-гомозиготный полиморфизм NOS:894 может рассматриваться как достоверно протективный фактор по поводу возникновения ОКС без ST при МС. У пациентов с Т/Т-полиморфизмом гена GNβ3:825 достоверно чаще после ЧКВ по поводу ОКС без ST на фоне МС имела место «кумулятивная точка нежелательных событий» (кардиоваскулярная смерть, повторный случай ГКС, повторная реваскуляризация, рестеноз/ретромбоз стента, госпитализация по поводу декомпенсации сердечной недостаточности).
