Был проведен фармакологический скрининг соединений — производных 2-((4-амино-5-R1-4H-1,2,4-триазол-3-ил)тио)уксусных кислот на выявление их актопротекторного действия. Для изучения актопротекторной активности данных соединений была выбрана методика принудительного плавания с нагрузкой в 10 % от массы тела подопытного животного. В результате исследований выявлены соединения натрий 2-((4-амино-5-фенил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил)тио)ацетат, моноэтаноламмоний 2-((4-амино-5-(4-третбутилфенил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил)тио)ацетат, аммоний 2-((4-амино-5-(4-третбутилфенил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил)тио)ацетат и метиламмоний 2-((4-амино-5-(4-третбутилфенил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил)тио)ацетат, которые превышают по эффективности референтный препарат рибоксин на 47,03, 18,6, 18,36 % и на 8,37 % соответственно. Полученные результаты позволили установить некоторую зависимость «структура — действие».
