Методами компьютерного моделирования были сопоставлены биофармацевтические и физико-химические параметры дифенила с аналогичными показателями молекул лозартана, вальсартана и флурбинофена. Полученные результаты свидетельствуют о быстром транзите данных препаратов вдоль ЖКТ, поэтому возникает вопрос о механизме их всасывания. Для дальнейшего исследования нами был использован в качестве маркера 4-3Н-дифенил. Показано, что лозартан, вальсартан и флурбинофен с достаточной скоростью поступают из желудка к альтернативному «окну всасывания» — тонкому кишечнику и путем пассивной диффузии всасываются через слизистую оболочку.
