Біль у ділянці обличчя є однією з найскладніших проблем в сучасній медицині. Обумовлено це перш за все складністю структурно-функціональної організації ділянки обличчя, особливостями її іннервації. Генетичні чинники грають важливу роль в інтенсивності сприйняття болю. Мутації та однонуклеотидний поліморфізм (SNP) в дезоксирибонуклеїнової кислоти (ДНК) можуть частково пояснити багато розходжень у чутливості до болю. Доведено зв’язок між болем і поліморфізмом генів, відповідальних за
синтез нейромедіаторів, їх транспортерів і рецепторів (норадренергичних, серотонінових, дофамінових, опіоїдних), ферментів, метаболізуючих нейромедіатори. Вивчення патогенетичних механізмів розвитку больового синдрому обличчя і вдосконалення методів їх патогенетичної терапії, сьогодні є одним з кардинальних напрямків у нейростоматологіі. Мета дослідження: вивчення поліморфізму генів COMT (Val158Met), DRD2 (С32806Т), NR3C1 (646C> G), OPRM1 (А118G) при міофасціальному больовому синдромі обличчя.
Pain in the face area is one of the most difficult problems in modern medicine due primarily to the complexity of the structural and functional organization
of the face area, the peculiarities of its innervation. Genetic factors play an important role in the intensity of pain perception. Mutations and Single-Nucleotide Polymorphism (SNP) in deoxyribonucleic acid (DNA) may partially explain many differences in pain sensitivity. The link between pain and polymorphism of genes responsible for the synthesis of neurotransmitters, their transporters and receptors (noradrenergic, serotonin, dopamine, opioid), enzymes that metabolize neurotransmitters has been proven. The study of pathogenetic mechanisms of the development of facial pain syndrome and the improvement of methods of their
pathogenetic therapy is currently one of the cardinal directions in neurostomatology. Purpose of the study: study of polymorphism of COMT (Val158Met), DRD2 (C32806T), NR3C1 (646c> G), OPRM1 (a118g) genes in myofascial facial pain syndrome.
